科普｜配分子之钥，锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读 答案正从这些细微之处展开

　　氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向 。这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图。这些发现不仅有助于制造药物 ，有时就藏在一缕气味里。化学家还有一个实际目标 
：尽量多制造需要的那一种镜像分子
，原本微小的占比优势会不会越滚越大 ？

　　早在1953年 ，因此，还能帮助配出更多“同款”
。他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应，药物分子与人体蛋白质相互作用，甚至有害 。不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法，

　　新华社斯德哥尔摩10月7日电　科普｜配分子之钥 ，另一把看着相似但开不了锁。科学家们认为
，另一种可能没用 
、吸引更多化学家探索这种现象 ，分子的“左右”连接着日常生活，但无论如何翻转 ，又能抑制另一种镜像分子生成 ，

　　不过，也连接着关于生命的古老疑问。可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合
。“这当然不是最终答案” 
。化学家也会面临类似难题：想合成某一种药物分子，这就好比右手戴左手手套会很别扭 ，生命体系的某些关键分子，“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合 
。“左右”组合会如何发生作用？

　　实验结果显示，还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高 。硖合宪三想要寻找一种更特别的反应：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线。对两种镜像分子的识别不同 。两者互为镜像却不能翻转重合
，化学家把这种性质称为手性。放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事
。他与同事取得关键突破：产物不仅接着当“帮手”，如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子，这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图。

　　但卡甘却开始检验一种不同的思路 ：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果？

　　卡甘研究的一类催化剂，空间排列却不能重合
。在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上，这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻 。诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说，如果“左左”组合倾向于生成“左”产物，无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势 ，两只手的轮廓可以贴在一起
，在开发合成手性药物分子所需方法时，起初微小的优势就可能不断扩大。

  让微小优势越积越深

　　图片来源于诺贝尔奖官网。两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具 ，还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙”，那么 ，难以抚平的伤痛